1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin Receptor (胆囊收缩素受体)

CCK Receptor

胆囊收缩素受体 (Cholecystokinin Receptor) 是一组 G 蛋白偶联受体,可结合肽类激素胆囊收缩素 (CCK) 和胃泌素。两种功能性膜受体,胆囊收缩素 A 受体 (CCK-AR)(主要位于胰腺腺泡细胞)和 CCK-BR(主要位于胃和神经系统组织)已被确定为 CCK 的内源性受体。两者对硫酸化 CCK 八肽 (CCK-8) 均具有高亲和力,而只有 CCK-BR 对胃泌素具有高亲和力。

CCK 是在小肠中发现的一种肽类激素。CCK 与促胰液素和胃泌素一起构成了经典的肠道激素三联体。除了胆囊收缩外,CCK 还调节胰酶的分泌和生长、肠道运动、饱腹感信号以及抑制胃酸分泌。CCK 也是中枢和肠道神经元中的一种递质。

Cholecystokinin receptors are a group of G-protein coupled receptors which bind the peptide hormones cholecystokinin (CCK) and gastrin. Two types of functional membrane receptors, cholecystokinin A receptor (CCK-AR), located mainly on pancreatic acinar cells, and CCK-BR, mostly in the stomach and nervous system tissues, have been identified as the endogenous receptors of CCK. Both have high affinity for the sulfated CCK octapeptide (CCK-8), whereas only the CCK-BR has high affinity for gastrin.

CCK is a peptide hormone discovered in the small intestine. Together with secretin and gastrin, CCK constitutes the classical gut hormone triad. In addition to gallbladder contraction, CCK also regulates pancreatic enzyme secretion and growth, intestinal motility, satiety signalling and the inhibition of gastric acid secretion. CCK is also a transmitter in central and intestinal neurons.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-125610
    DA-3934 Antagonist
    DA-3934 是一种 胆囊收缩素 (CCK)-B 受体 拮抗剂。DA-3934 可抑制大鼠中五肽胃泌素 (Pentagastrin (HY-A0261)) 诱发的胃酸分泌。
    DA-3934
  • HY-A0190R
    Ceruletide (Standard)

    雨蛙素(Standard)

    Agonist
    Ceruletide (Standard)是 Ceruletide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceruletide 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Ceruletide (Standard)
  • HY-162070
    CCK antagonist 1 Antagonist 99.96%
    CCK antagonist 1 (compound 3d) 是 CCK 拮抗剂,对 CCK1 和 CCK2 的 IC50s 分别为 1.1 μM 和 4 μM。CCK antagonist 1 可用于癌症和精神疾病的研究。
    CCK antagonist 1
  • HY-P2638
    Cholecystokinin (27-32)-amide Antagonist
    Cholecystokinin (27-32)-amide (CCK-27-32-NH2) 是一种有效的胆囊收缩素受体 CCK 受体拮抗剂。
    Cholecystokinin (27-32)-amide
  • HY-129759
    KSG-504 anhydrous Inhibitor
    KSG-504 (anhydrous) 是一种 CCK receptor 拮抗剂。KSG-504 (anhydrous) 抑制大鼠中 Ethionine 诱导的急性胰腺炎的发展,并促进腺泡细胞的再生。
    KSG-504 anhydrous
  • HY-125314
    AG-041R Antagonist
    AG-041R 是一种有效的选择性的 CCK2 受体/胃泌素 (CCK2 Receptor/Gastrin) 拮抗剂。AG-041R 抑制胃泌素诱导的胰抑素分泌,其 IC50 为 2.2 nM。AG-041R 抑制 Mastomys ECL 类癌细胞的生长。
    AG-041R
  • HY-P1994
    JMV 167 Antagonist
    JMV 167 是外周胆囊收缩素受体 (CKK) 的拮抗剂,其 IC50 值为 500 nM。
    JMV 167
  • HY-158722
    Caerulein acetate Agonist
    Caerulein acetate 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Caerulein acetate 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Caerulein acetate
  • HY-14575
    Nastorazepide hemicalcium Antagonist
    Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 是一种选择性、口服的 1,5-苯二氮卓衍生物,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胃泌素/胆囊收缩素 2 (CCK-2) (gastrin/cholecystokinin 2 (CCK-2)) 受体拮抗剂。
    Nastorazepide hemicalcium
  • HY-116576
    LY219057 Antagonist
    LY219057 是一种有效的胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 拮抗剂,其 ID50 为 287.5 nM。
    LY219057
  • HY-106301R
    Devazepide (Standard)

    地伐西匹(Standard)

    Antagonist
    Devazepide (Standard)是 Devazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
    Devazepide (Standard)
  • HY-123182
    PD-140548 Antagonist
    PD-140548 是一种选择性胆囊收缩素 (CCKA) 受体拮抗剂。PD-140548 可用于精神分裂症的研究。
    PD-140548
  • HY-118665
    L-736380 Antagonist
    L-736380 是一种高亲和力的 CCK-B (胆囊收缩素 B 受体) 拮抗剂,对 CCK-B 和 CCK-A 的 IC50 值分别为 0.054 nM 和 400 nM。L-736380 以剂量依赖性方式抑制麻醉大鼠的胃酸分泌 (ID50,0.064 mg/kg),并抑制 BKTO 小鼠脑膜中 [125I]CCK-8S 的 ex vivo 结合 (ED50,1.7 mg/kg)。
    L-736380
  • HY-119127
    TP-680 Antagonist
    TP-680 是一种胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 拮抗剂。TP-680 与大鼠胰腺 CCKA 受体 (IC50=1.2 nM) 的结合强度是与大鼠大脑 CCKB 受体 (IC50=1812.5 nM) 的结合强度的 1510 倍。TP-680 可用于胃肠道疾病的研究。
    TP-680
  • HY-118904
    VL-0395 Antagonist
    VL-0395 是一种 CCK1 选择性拮抗剂,对大鼠胰腺腺泡中的 CCK1IC50 值为 0.197 μM。
    VL-0395
  • HY-129516
    A-70874 Agonist
    A-70874 是不含酪氨酸残基的胆囊收缩素四肽 (30-33) (CCK-4) 类似物,A-70874 是刺激胰腺淀粉酶释放的激动剂、和刺激胰腺中磷酸肌醇分解的部分激动剂。A-70874 对豚鼠胰腺的 CCK 受体的 IC50 为 4.9 nM。胆囊收缩素 (CCK) 受体被分为 CCK-A (消化道) 和 CCK-B (脑)。A-70874 对 CCK-B/胃泌素受体的亲和力为 1.6 μM。
    A-70874
  • HY-101352
    LY 225910 Antagonist
    LY 225910 是胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 的选择性拮抗剂,可影响吗啡的兴奋性反应,并导致吗啡的增敏反应。
    LY 225910
  • HY-U00363
    CHEMBL333994 Antagonist
    CHEMBL333994 是一种有口服活性的,缩胆囊素 A (CCK-A) 的有效拮抗剂,其 IC50 值为 0.67 nM。
    CHEMBL333994
  • HY-11076
    GI 181771 Agonist
    GI 181771是用于研究肥胖症的胆囊收缩素1 (cholecystokinin 1) 受体激动剂。
    GI 181771
  • HY-P1593
    Mini Gastrin I, human
    Mini Gastrin I, human 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。
    Mini Gastrin I, human

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